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Index « Auteurs » - entrée « Jill A. Rosenfeld »
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Jill A. Largen < Jill A. Rosenfeld < Jill Ainslie  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Jill A. Rosenfeld

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
003B25 (2013) Mindy Preston Dabell [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Patricia Bader [États-Unis] ; Luis F. Escobar [États-Unis] ; Dima El-Khechen [États-Unis] ; Stephanie E. Vallee [États-Unis] ; Mary Beth Palko Dinulos [États-Unis] ; Cynthia Curry [États-Unis] ; Jamie Fisher [États-Unis] ; Raymond Tervo [États-Unis] ; Mark C. Hannibal [États-Unis] ; Kiana Siefkas [États-Unis] ; Philip R. Wyatt [Canada] ; Lauren Hughes [Canada] ; Rosemarie Smith [États-Unis] ; Sara Ellingwood [États-Unis] ; Yves Lacassie [États-Unis] ; Tracy Stroud [États-Unis] ; Sandra A. Farrell [Canada] ; Pedro A. Sanchez-Lara [États-Unis] ; Linda M. Randolph [États-Unis] ; Dmitriy Niyazov [États-Unis] ; Cathy A. Stevens [États-Unis] ; Cheri Schoonveld [États-Unis] ; David Skidmore [Canada] ; Sara Mackay [Canada] ; Judith H. Miles [États-Unis] ; Manikum Moodley [États-Unis] ; Adam Huillet [États-Unis] ; Nicholas J. Neill [États-Unis] ; Jay W. Ellison [États-Unis] ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis]Investigation of NRXN1 deletions: Clinical and molecular characterization
004935 (2012) Jan Kazenwadel [Australie] ; Genevieve A. Secker [Australie] ; Yajuan J. Liu [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Robert S. Wildin [États-Unis] ; Jennifer Cuellar-Rodriguez [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Sarah Dyack [États-Unis] ; Conrad V. Fernandez [États-Unis] ; Chan-Eng Chong [Australie] ; Milena Babic [Australie] ; Peter G. Bardy [Australie] ; Akiko Shimamura [États-Unis] ; Michael Y. Zhang [États-Unis] ; Tom Walsh [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Dennis D. Hickstein [Australie] ; Marshall S. Horwitz [États-Unis] ; Christopher N. Hahn [Australie] ; Hamish S. Scott [Australie] ; Natasha L. Harvey [Australie]Loss-of-function germline GATA2 mutations in patients with MDS/AML or MonoMAC syndrome and primary lymphedema reveal a key role for GATA2 in the lymphatic vasculature
005A79 (2010) Ryan N. Traylor [États-Unis] ; Damien L. Bruno [Australie] ; Trent Burgess [Australie] ; Robert Wildin [États-Unis] ; Anne Spencer [États-Unis] ; Devika Ganesamoorthy [Australie] ; David J. Amor [Australie] ; Matthew Hunter [Australie] ; Michael Caplan [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Aaron Theisen [États-Unis] ; Beth S. Torchia [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis] ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Howard R. Slater [Australie]A Genotype-First Approach for the Molecular and Clinical Characterization of Uncommon De Novo Microdeletion of 20q13.33

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